昨天,世衛組織舉行緊急會議,確定將新冠病毒變異株B.1.1.529命名為Omicron(奧密克戎)。該新冠病毒變異株在南非的傳播速度很快,現在比較擔心的一個是Omicron變異株的傳染性到底有多強,以及現在的疫苗對變異株是否具有保護性。
11月12日至20日,Omicron變異毒株已在數個國家和地區被檢測到,包括南非(77例)、博茨瓦納(4例)和中國香港(1例,去過南非的旅行者)。
對于新變異體來說,我們重點關注兩方面,一是免疫逃逸能力,二是傳播能力。
這兩者的變化主要是新冠病毒S蛋白上突變造成的,S蛋白是新冠病毒與宿主細胞ACE2受體連接的蛋白,更準確的說是S蛋白上的RBD區域。根據基因測序結果,Omicron變異毒株的S蛋白上面有超過30個突變,如果我們只看RBD區域的話,我們可以對比一下Beta和Delta在這個區域的突變,Beta有3個突變,Delta有2個,而這次的變異毒株有11個。
所以Omicron變異毒株可能有很強的免疫逃逸能力,這也意味著目前的抗體藥以及新冠疫苗(包括mRNA疫苗、重組蛋白疫苗、腺病毒載體疫苗以及滅活疫苗)在面對Omicron變異毒株時的保護效率會有所下降。
具體下降多少,取決于體外實驗(檢測中和水平)和真實世界的研究(檢測有效率)。目前對Omicron變異毒株的研究還很少,因此這個問題暫時沒有答案。但是需要強調的一點是,中和水平下降XX倍不意味著有效率下降XX倍,只要中和抗體水平足夠高,疫苗仍然是可以提供有效保護的,尤其是在預防重癥方面。
目前全球四大VOC(受關注的變異體)里面,最重要的就是Delta,實際上Delta的免疫逃逸能力并不如Gamma和Beta,而后兩者在全球造成的影響遠不如Delta。
Delta的主要問題在于其高度傳染性,次要問題才是免疫逃逸能力。
流行病學的研究表明, 相對于原始毒株,Alpha的傳染性提高了高50%,而Delta的傳染性比Alpha還要高出60%。而假病毒試驗結果表明,相對于其他變異體,Delta的S蛋白可以在低水平的人體細胞ACE2受體更有效的融合細胞膜,感染靶細胞的速度比其他所有測試變異體都更快,這可能可以解釋為什么Delta能在更簡短的人際接觸中傳播,并且迅速感染更多的宿主細胞。
所以Omicron新冠變異毒株,它的傳播能力究竟如何?
Omicron毒株的S蛋白有超過30個突變,其中11個位于RBD,這些突變中的一部分我們比較熟悉(因為在四大VOC上也有發現),比如N501Y和K417N(Beta上出現過)以及T478K(Delta上出現過),但是還有很多點位的突變我們并不熟悉,它們是否會對病毒傳播能力造成顯著影響,需要進一步的研究。
不過從南非國內的擴散速度來看,個人認為Omicron毒株的傳播能力可能超過Beta,但是否會達到Delta的水平,在未來幾個星期內我們就會有答案。
首先要明確的一點是,目前我國面臨的主要威脅仍然是Delta,Omicron毒株是否會發展起來,需要接下來幾個星期的觀察。
現在觀察到的現象是,Omicron毒株在南非已經迅速超越Delta成為主要變異體了,但過去的經驗告訴我們,一種變異體在某個國家或者地區擊敗Delta,并不意味著它在其他國家也是——Delta在一些南美國家也曾被Gamma或者Lambda壓制過。
面對這個可能在將來產生威脅的變異體,我們需要采取的措施有兩方面,一是NPI(非醫學干預),二是疫苗和藥物。
英國已經迅速切斷了6個非洲國家飛往英國的航班,可能會有更多國家采取英國的措施。我國在適當時機也可以參考這個措施。
第二方面是疫苗和藥物。其實無論有沒有Omicron毒株,加速藥物的研發,加速新型高效疫苗的研發,加大加強針的接種力度都是這個冬天我們必須要做的事情。
在威脅尚未到來之時,我們既要盡快了解敵人,也要盡快磨好自己的刀槍。其實大家可以放眼過去,這半年來我們曾經擔心過的(以及媒體曾經熱炒的)C.1.2、Lambda、Mu等變異體都未成氣候,我們預想的威脅都只是虛驚一場。
但關鍵問題是,當真正的戰爭來臨時,你是否已經準備好了?
來源:莊時利和