近日,各國基本都開始有新冠疫苗接種相關的計劃了,有些國家也已經開始進行,但是在進行過程中發現新冠疫苗有副作用。美國輝瑞疫苗接種者中有出現面癱、肌肉疼痛甚至發燒的案例。中國的新冠疫苗預計將于本月底上市,有什么副作用和后遺癥嗎?來看武大教授楊占秋的解答。
近日秘魯國立衛生研究院表示,中國國藥集團研制的新冠疫苗在當地進行三期試驗時,一名受試者接種中國國藥集團研制的新冠疫苗后,出現手臂難以活動的情況,秘魯方面“決定暫停這款疫苗的試驗”。初步懷疑該試驗者的癥狀與格林巴利綜合征相符,后者是一種罕見、非感染性的神經病變,會影響手腳四肢的活動。
武漢大學醫學部病毒所教授楊占秋13日接受采訪時也表示,疫苗三期臨床試驗中出現個別有異常反應的案例并不意味著疫苗不安全,如果在試驗期間有大規模的志愿者出現發熱、過敏反應等異常現象,這才表明疫苗安全性存在問題。“試驗期間有個別志愿者出現不正常情況,甚至有個別死亡案例都是可能的。出現這種情況后要具體問題具體分析,確定是疫苗導致的異常反應還是其他系統疾病引發的。
楊占秋表示,進入三期臨床試驗的新冠疫苗是處于最后沖刺階段,三期臨床試驗的關鍵作用就是把好疫苗安全性和有效性的最后一道關,在規模更大的志愿者中進行測試,分析其效果及對人體可能產生的異常反應,“因此經過三期臨床試驗上市后出現毒性和副作用等異常情況的可能性基本不存在,一旦出現較多人群的異常情況,相關部門會緊急叫停疫苗注射;此外,疫苗注射一般分次進行注射,如果在注射第一針后出現異常反應,接種者就可能不會再繼續注射。”
中國的4款新冠疫苗,盡管目前只有國藥疫苗在阿聯酋、巴林兩國完成注冊,中國境內尚未得到最后的上市批準,但它們的訂單卻越來越多。在阿拉伯聯合酋長國當地時間12月9日成為首個正式批準一款中國新冠疫苗的國家后,墨西哥、巴林、土耳其、菲律賓、印尼等國紛紛宣布將從中國采購疫苗。
12月13日,巴林國家衛生監管局宣布,已正式批準中國國藥集團研發的新冠疫苗在巴林注冊上市。這款疫苗的III期臨床試驗結果顯示,在對42299名接種志愿者進行檢測后,數據表明其有效率為86%,中和抗體血清轉化率為99%,能100%預防中度和重度的新冠肺炎病例。
12月15日,美國杜克大學跟蹤的全球新冠疫苗預購訂單情況表明,中國至少有3款疫苗,拿到了參加第三期實驗的幾乎所有國家近5億劑首批訂單。
12月17日,據巴西當地時間12月16日消息,巴西衛生部部長宣布將于2021年2月投入使用中國新冠疫苗。
這是一種周圍神經、神經根的急性炎性脫髓鞘性疾病,現在稱之為吉蘭巴雷綜合癥。臨床上表現為進行性、對稱性無力、四肢軟癱,以及不同程度的感覺障礙。病人呈急性或亞急性臨床經過,2周左右達到高峰,做腰穿檢查,腦脊液出現典型的蛋白增高而細胞數正常,又稱“蛋白細胞分離現象”。GBS主要是使用丙球及血漿置換等免疫治療,大部分患者恢復得比較好,甚至有一部分患者可以完全恢復正常,但是也有少數嚴重者可引起呼吸肌麻痹,導致死亡。